指导原则
-
一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则（2022年第4号） 2025-08-22
-
一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则(2019年第79号) 2025-08-22
-
一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2025-08-22
-
一次性使用脑电电极注册审查指导原则(2022年第35号) 2025-08-22
-
一次性使用末梢采血针产品注册审查指导原则（2022年第41号） 2025-08-22
-
一次性使用膜式氧合器（CPB用）注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2025-08-22
-
一次性使用静脉留置针注册审查指导原则（2024年第23号） 2025-08-22
-
一次性使用活检针注册技术审查指导原则（2018年第126号） 2025-08-22
-
一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则（2022年第4号） 2025-08-22
-
一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则（2021年第103号） 2025-08-22
-
一次性使用胆红素血浆吸附器注册技术审查指导原则（2018年第126号） 2025-08-22
-
一次性使用产包产品注册审查指导原则（2022年第41号） 2025-08-22
-
一次性使用鼻氧管注册审查指导原则（2024年修订）（2024年第21号） 2025-08-22
-
液相色谱串联质谱系统注册审查指导原则（2022年第43号） 2025-08-22
-
液体敷料产品注册审查指导原则（2023年第22号） 2025-08-22
-
叶酸测定试剂注册审查指导原则（2021年第104号） 2025-08-22
-
药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则（2023年第9号） 2025-08-22
-
药物滥用检测试剂注册审查指导原则（2023年修订版）（2024年第4号） 2025-08-22
-
验光仪注册技术审查指导原则（2017年第198号） 2025-08-22
-
眼压计注册技术审查指导原则（2018年第25号） 2025-08-22
苏公网安备 32041202001969号
